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郑州上街万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

郑州肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

这项检测通过抽一管血,分析600多个基因信息,为实体瘤的靶向、免疫、化疗等方案选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在进行治疗,想了解是否有更多靶向药或免疫治疗机会的实体瘤朋友。
  • 化疗后反应大或效果不理想,希望评估其他方案,找到更适合自己的药物。
  • 有肿瘤家族史,想同时了解自身遗传风险与用药可能性的郑州居民。
  • 治疗进入平台期,希望全面评估后续所有治疗选择的方案。
  • 身体状况不适合或不便进行组织活检,希望通过血液获取全面基因信息的人士。
  • 希望一次性了解靶向、免疫、化疗及遗传多方面信息的肿瘤朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给血液里的肿瘤信息做一次“深度体检”。它主要检测两大方面:一是“武器库”,即与靶向药、免疫药、PARP抑制剂、化疗药相关的600多个基因。通过分析这些基因的突变状态(比如点突变、缺失、融合等),可以提示哪些药物可能有效、哪些可能副作用大,为用药选择提供科学线索。二是“家族密码”,即评估一些与遗传性肿瘤相关的基因,了解是否可能存在遗传风险。需要了解的是,这项检测是基于血液中循环肿瘤DNA的分析,其结果受血液中肿瘤DNA含量等多种因素影响,主要用于提供治疗参考信息,不能替代医生的综合诊断。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单。您只需要像常规体检一样,在郑州的合作服务中心或通过邮寄方式,由专业人员抽取10毫升左右的全血(约一小管)。无需空腹,正常饮食即可。采样过程就是普通的静脉抽血,会有轻微针刺感,很快完成。之后样本会由专人送至中心实验室进行分析,您在家等待报告即可,整个采样环节对您日常生活几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

您放心,检测采用的是业界广泛应用的二代测序技术,实验室建立了严格的质量控制体系,以确保数据的可靠性。报告会基于现有权威的基因-药物关联数据库进行解读,力求提供有价值的参考信息。由于是血液检测,其准确性可能受到您体内循环肿瘤DNA含量等因素的影响。如果血液中肿瘤信息含量很低,可能无法检出所有突变。报告结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况进行综合判断,作为制定个性化治疗方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里的结果我看不懂怎么办?
您完全不用担心。在您收到详细的书面报告后,我们的专业咨询顾问会为您安排一对一的报告解读服务,用通俗易懂的方式为您解释每一项结果的含义及其与治疗方案的关联。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
样本合格入库后,实验室的分析解读流程大约需要10-12个工作日。我们会通过您预留的联系方式,在报告完成后第一时间通知您。
这个价格可以分期付款吗?有没有合作的金融方案?
您好,部分检测机构或与其合作的第三方医疗服务商可能提供分期付款服务。这并非行业统一标准,您需要向具体提供服务的机构咨询,看他们是否支持以及具体的分期方案。
如果检测结果一切正常,没有发现突变,该怎么办?
这通常意味着在本次检测覆盖的基因范围内,未发现与报告所列靶向药物直接相关的明确驱动突变。但这并不代表治疗无路可走。您的主治医生会综合这个信息、病理类型、分期以及其他检查结果,为您制定或调整后续的治疗方案,可能包括化疗、免疫治疗或其他治疗策略。
检测结果出来后,有效期是多久?需要每年复查吗?
您好,您的基因信息本身是终生有效的。但肿瘤的基因状态可能随时间变化,因此这份报告主要反映采样时的状况。医生通常会根据治疗进程,建议在必要时进行复查,以监测新的变化。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为24000元,医保不予以报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食,保持正常作息。
  • 若近期输过血,请务必告知顾问,可能会影响检测时机建议。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有调整。
  • 收到的检测报告是重要的医学资料,请妥善保管。
  • 所有检测结果及个人信息将严格保密。
  • 检测结果需由您的主治医生结合全面情况做出最终治疗决策。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.9)

梁** 已验证 结直肠癌

我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。

机构回复

MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。

2026-03-3150人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后两年,一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好,知道我心理压力大,每次我反复问类似的问题,她都不厌其烦地安慰我、解释给我听,像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低,但这个过程里的温暖同样珍贵。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值,这份价值不仅来自于报告本身,也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光,祝您未来一直健康平安!

2026-03-2725人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

本人淋巴瘤患者,化疗后想看看有没有其他治疗选择。这个600+基因的套餐挺全的。最让我满意的是抽血安排,因为我血管不好找,他们合作的护士特别有经验,一次就成功了,没让我受罪。报告出来后有电话解读服务,专家讲得很耐心,虽然有些词还是听不懂,但大体方向明白了。

机构回复

谢谢您的细致分享!采样环节的舒适度一直是我们关注的重点,您的认可让我们很欣慰。报告电话解读旨在搭建沟通桥梁,如果您后续还有疑问,欢迎随时再次预约咨询。祝您治疗顺利!

2026-03-3044人觉得有用
姜** 已验证 肺癌家属

我是肠癌患者,正在用药,想看看有没有耐药或新选择。血液检测比想象中容易接受,就抽一管血。而且支持全国很多城市采样,我出差时顺便在异地合作点采了血,一点没耽误。

机构回复

您好,感谢分享。我们建立了全国范围的采样网络,正是为了满足像您这样可能需要在不同城市完成检测的客户需求,让检测更灵活便捷。

2026-03-2525人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比,我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检,普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了,避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。

机构回复

感谢您如此形象的比喻!‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱,为当前和未来的治疗决策提供持久的支持,从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解!

2026-03-1231人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

挺好的一次体验。我是术后复查,不想再做穿刺,血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天,期间催过一次,客服态度很好,但只能让耐心等待,有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的,值得等。

机构回复

让您多等待了几天,我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性,个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程,力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可!

2026-03-1957人觉得有用
贾** 已验证 甲状腺结节

术后复查选择这个项目。从进门开始的导引标识很清晰,不会让人迷茫。等待区的沙发很舒适,还有提供饮用水和专业医学期刊,能缓解紧张情绪。最打动我的是样本交接的环节,亲眼看着护士仔细核对信息、规范封装,那种严谨感让人对后续检测质量很放心。

机构回复

非常感谢您的分享。严谨的样本管理流程是精准检测的基础,我们将每一个环节都可视化、标准化,就是为了传递这份“放心”。很高兴这些细节能被您注意到并认可。

2025-12-1655人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

体检发现肿瘤标志物异常,心里七上八下的。做这个检测算是买个明白。整个采样指引很清晰,预约后按时去就行。抽血过程没啥特别的,就是常规操作,但环境挺干净安静的,让人不那么紧张。

机构回复

感谢您的信任。在您焦虑的时刻,我们力求用清晰、专业的流程为您提供支撑。环境整洁与服务规范是我们的基本要求。希望检测结果能为您后续的健康管理提供明确方向。

2026-01-1511人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

检测本身我觉得是准的,和病情相符。主要不满是价格偏高,而且医保不能报销,全部自费压力不小。虽然知道高端检测成本高,但还是希望未来价格能更亲民,或者有更多渠道可以分担费用。

机构回复

我们深知您的经济压力,也感谢您对技术价值的认可。目前此类检测进入医保仍在推进中。我们也在积极寻求与商业保险合作及公益援助,尽力减轻患者负担。

2026-02-1267人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

我因为有胃癌家族史,自己一直很担心,想做筛查但又怕胃镜。看到这个血液检测能查很多癌种相关基因就试了。整个流程特别顺畅,在线下单后很快就有客服联系我确认信息并预约采血点,离家很近。感觉是给自己健康买了份‘侦察报告’,安心不少。

机构回复

感谢您的信任。我们设计这个产品的初衷之一,就是为有家族史的健康人群提供一种更便捷、无创的早期风险评估工具。很高兴我们的服务流程和便捷的采样网络给您带来了良好的体验。定期监测和健康生活方式是最好的预防。

2025-12-2719人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

我爸是晚期肺癌,化疗效果不好,医生建议我们做这个血液检测看看有没有靶向药机会。结果出来了,发现有EGFR突变,匹配上了三代靶向药!现在我们开始吃药了,希望有效果。整个过程没让我爸再受穿刺的罪,抽血就行,挺好的。报告也详细,有匹配药物的列表和临床试验信息。

机构回复

很高兴检测结果能为叔叔的治疗提供新方向!血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、无创的替代方案。祝叔叔用药顺利,早日看到疗效!我们会持续关注靶向治疗的最新进展。

2026-01-205人觉得有用

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