郑州CNV-seq 染色体异常检测(通用版)
临床应用
产前/产后染色体非整倍体及微缺失微重复检测,适用于流产病因、发育迟缓、智力障碍、多发畸形等
样本类型
外周血/羊水/绒毛/流产物
检测方法
CNV-seq 低深度全基因组测序
报告周期
7-10个工作日
价格
2100元元
适用人群
CNV-seq低深度全基因组测序，100kb分辨率精准检出染色体非整倍体及微缺失/微重复，7-10个工作日出报告
适用人群
- 复发性流产或胚胎停育患者，需明确流产组织是否由染色体异常导致
- 产前超声提示胎儿结构异常，需进行羊水或绒毛染色体精准诊断
- 不明原因智力发育迟缓、多发畸形儿童，需排查100kb以上致病性CNV
- 高龄孕妇或NIPT高风险者，需通过羊水穿刺确诊染色体非整倍体
- 自闭症谱系障碍患儿，约10-15%存在可检测的CNV异常
- 死胎或宫内发育异常胎儿，需快速明确遗传病因以指导再生育
检测内容
本检测采用低深度全基因组测序（CNV-seq）技术，基于高通量测序平台，将样本DNA（外周血、羊水、绒毛、流产物）通过超声打断制备文库，以GRCh37/hg19为参考基因组进行1×低深度测序，经内部生物信息平台比对和注释，全基因组范围内检测100kb以上的拷贝数变异。覆盖染色体非整倍体（如21三体、18三体、13三体、性染色体异常）、微缺失/微重复综合征（如DiGeorge综合征、Williams综合征、Prader-Willi综合征等），以及流产分子病因（如15三体占早期自然流产1.68%）。分析参考UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER、PubMed、ISCA等国际权威数据库，对变异进行致病性分类。局限性：不检测多倍体、单亲二倍体、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体、100kb以下缺失/重复，以及高度重复或GC含量异常区域。
检测流程
采样便捷：外周血EDTA抗凝≥2mL或DNA≥1μg，无需空腹；流产物绒毛/羊水/脐血由临床医生在手术或穿刺时采集，24小时内冷藏运输。样本可邮寄至实验室，全国多数城市支持上门采样或合作医院采集，无需住院，流程简单。
准确性说明
检测基于高通量测序平台，生物信息流程对测序数据严格质控，确保所有出具的变异均有高质量数据支持。1×低深度专为CNV检测优化，成本低、速度快，但非诊断点突变或小片段变异。结果明确检出染色体非整倍体或致病性CNV，阳性结果建议联合核型分析或染色体芯片复核；阴性结果仅排除本检测范围内异常，需结合临床综合评估。
详细流程
- 咨询客服或临床医生，确认检测适应症（流产、产前、产后）
- 在郑州合作医院或采样点采集样本（外周血/羊水/绒毛/流产物）
- 样本冷藏运输至实验室，24小时内接收
- 提取基因组DNA，超声打断并制备文库
- 高通量测序平台进行1×低深度全基因组测序
- 生物信息流程比对至GRCh37/hg19，分析100kb以上CNV
- 参考UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER等数据库注释变异
- 7-10个工作日出具报告，含变异坐标、大小、基因、致病性分类及临床意义
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我孩子3岁发育迟缓、智力低下，做这个检测能找到原因吗？
- 可以。不明原因智力发育迟缓、多发畸形是CNV-seq的核心适应症之一。约10-15%的发育迟缓儿童存在可检测的CNV异常，如16p11.2缺失/重复。本检测基于GRCh37/hg19参考基因组，使用UCSC、OMIM、DECIPHER等数据库解读变异，可检出100kb以上的致病性缺失或重复。但需注意，本检测不检测点突变、单亲二倍体（UPD）及平衡易位，若结果阴性可考虑进一步做全外显子测序。
- 我在郑州，孩子智力低下，做CNV-seq前需要准备什么？
- 只需采集外周血2mL以上（EDTA抗凝管），无需空腹或停药。检测针对胚系DNA，不受饮食药物影响。但请注意：本检测仅发现≥100kb的缺失/重复，约10-15%智力低下患儿源于此类异常。若结果阴性，需进一步考虑单基因病检测（如全外显子测序）。
- 我在郑州，报告显示致病性CNV，但医生建议做父母验证，为什么？
- 父母验证有助于判断该CNV是新发突变还是遗传自健康携带者父母。新发突变通常致病风险更高；若遗传自健康父母，则外显不全可能性大。原报告数据库引用包括DECIPHER和ISCA，但家系共分离分析能提供更精准的临床解读。建议您和伴侣在{ city }当地医院抽取外周血（EDTA抗凝2mL），加做CNV-seq或染色体芯片验证。
- 孩子查出致病性CNV，但没症状，以后还需要复查这个CNV吗？
- 需要定期随访，但不需要重复检测该CNV本身（染色体拷贝数变异是终身不变的）。建议：①每6-12个月由儿科遗传科医生评估发育里程碑；②若出现新症状（如癫痫、发育倒退），可考虑加做全外显子测序（WES）查找单基因病因；③原报告强调“变异的解读可能随科学发展变化”，建议每2-3年更新一次遗传咨询。
- 检测需要多少样本量？抽血量有要求吗？
- 若使用外周血，需EDTA抗凝血≥2 mL（约1管标准采血管）。流产物绒毛组织需≥5 mg（约米粒大小），羊水需≥10 mL。DNA样本需≥1 μg。样本量不足可能导致检测失败，建议严格按照客服提供的采样指南操作，避免母体血液或组织污染。
注意事项
- 流产物绒毛需在清宫术后或自然排出后24小时内采集，避免母体血液污染
- 检测不适用于多倍体、单亲二倍体、平衡易位、倒位、环状染色体及嵌合体
- 高度重复或GC含量异常区域可能产生假阳性或假阴性结果
- 临床意义未明变异（VOUS）需结合父母检测及临床表型综合判读
- 检测结果解读基于当前科学认知，随研究进展可能更新
- 阳性结果建议通过核型分析或染色体芯片复核确认
- 样本需冷藏运输（4℃），避免反复冻融
- 报告周期为7-10个工作日，自样本接收日起计算
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河南省郑州市上街区淮阳路中段89号
